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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS NÃO ESTÉREIS MANUAIS REPROCESSÁVEIS

80196880338
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS NÃO ESTÉREIS MANUAIS REPROCESSÁVEIS

Número de registro

80196880338

Classe de risco

I

Processo

25351659048201726

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • BoneCondenser para implantes A - 31034370

  • BoneCondenser para implantes A com baioneta - 31034372

  • BoneCondenser para implantes B - 31034380

  • BoneCondenser para implantes B com baioneta - 31034382

  • BoneCondenser para implantes C - 31034390

  • BoneCondenser para implantes C com baioneta - 31034392

  • BoneCondenser para perfuração piloto - 31034360

  • BoneCondenser para perfuração piloto com baioneta - 31034362

  • Gabarito Direcional para broca Helicoidal - 31033026

  • Gabarito Direcional para broca Linderman- 31033025

  • Implante de Treinamento Select D3.0 - 32261520

  • Implante de Treinamento Select D3.4 - 32261530

  • Implante de Treinamento Select D3.4 - 32455030

  • Implante de Treinamento Select D3.8 - 32261540

  • Implante de Treinamento Select D3.8 - 32455040

  • Implante de Treinamento Select D4.5 - 32261550

  • Implante de Treinamento Select D4.5 - 32455050

  • Implante de Treinamento Select D5.5 - 32261560

  • Implante de Treinamento Select D5.5 - 32455060

  • Marcador de posição - 31034350

  • Marcador de posição baioneta - 31034352

  • Medidor de Profundidade D2.0 - 32261510

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU-2031-PT_BR Rev. 011_D_2021-07 (2).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1575495122/12/2021, 18:12Exp. 8439499213
IFU-4508-PT_BR Rev. 009_C_2021-03 (3).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1575495222/12/2021, 18:12Exp. 8439499213
IFU-2002-PT_BR Rev. 011_C_2021-07 (3).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1575495022/12/2021, 18:12Exp. 8439499213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

413079121725/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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