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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentos Life Peek

10355870339
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentos Life Peek

Número de registro

10355870339

Classe de risco

I

Processo

25351464040201945

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 644-0001-0 - Estrutura retrator radiolucente Peek fibra de carbono

  • 644-0001-K - Pino com estrutura

  • 649-2011-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 110 x 20 mm

  • 649-2050-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 50 x 20 mm

  • 649-2070-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 70 x 20 mm

  • 649-2090-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 90 x 20 mm

  • 649-2511-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 110 x 25 mm

  • 649-2550-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 50 x 25 mm

  • 649-2570-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 70 x 25 mm

  • 649-2590-0 - Lâmina Peek fibra de carbono 90 x 25 mm

  • 748-0030-1 - Lâmina Peek dentada 30 mm

  • 748-0030-2 - Lâmina Peek cega 30 mm

  • 748-0035-1 - Lâmina Peek dentada 35 mm

  • 748-0035-2 - Lâmina Peek cega 35 mm

  • 748-0040-1 - Lâmina Peek dentada 40 mm

  • 748-0040-2 - Lâmina Peek cega 40 mm

  • 748-0045-1 - Lâmina Peek dentada 45 mm

  • 748-0045-2 - Lâmina Peek cega 45 mm

  • 748-0050-1 - Lâmina Peek dentada 50 mm

  • 748-0050-2 - Lâmina Peek cega 50 mm

  • 748-0055-1 - Lâmina Peek dentada 55 mm

  • 748-0055-2 - Lâmina Peek cega 55 mm

  • 748-0060-1 - Lâmina Peek dentada 60 mm

  • 748-0060-2 - Lâmina Peek cega 60 mm

  • 748-0065-1 - Lâmina Peek dentada 65 mm

  • 748-0065-2 - Lâmina Peek cega 65 mm

  • 748-1000-P - Braços articulados duplos de retratores transversais com conector de Peek

  • 748-2000-P - Armação articulada longitudinal retratora braços duplos articulados com conector Peek.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU0339-002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3177557512/08/2025, 14:01Exp. 1039393250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

196683619826/09/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
230273419722/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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