Dispositivos MédicosCancelado
INTEGRA
80164790016
Registro cancelado em 29/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTEGRA
Número de registro
80164790016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351312871201131
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Equipo Fotossensível SF
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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