Dispositivos MédicosCancelado
INTEGRA BR
80164799003
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTEGRA BR
Número de registro
80164799003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351466518201121
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Equipo de infusão com bureta para uso com bomba de infusão
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 652928113Primária | 28/11/2011 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
65292811328/11/2011
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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