Dispositivos MédicosCancelado
INTEGRA BURETA
80164790008
Registro cancelado em 29/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTEGRA BURETA
Número de registro
80164790008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351450948201121
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
Integra-BodySet 120-000XB.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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