Dispositivos MédicosCancelado
INTEGRA EPIDURAL
80164799006
Registro cancelado em 09/09/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INTEGRA EPIDURAL
Número de registro
80164799006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351375264201191
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
Equipo de infusão para uso com bomba de infusão.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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