Interface de paciente - Flowlive
Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Interface de paciente - Flowlive
Número de registro
81278590034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351546043202200
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
YRT-PL - Interface de paciente - cânula nasal L
YRT-PM - Interface de paciente - cânula nasal M
YRT-PS - Interface de Paciente - cânula nasal S
YRT-PXS - Interface de paciente - cânula nasal XS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16879252 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Guia Rápido - Interface do Paciente A (1).pdf | 16/06/2022, 18:15 | 4305563223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2721729229Primária | 26/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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