Dispositivos MédicosCancelado
Interface do paciente
80153480193
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Interface do paciente
Número de registro
80153480193
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351520953201797
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
8065998225 Interface do Paciente Lensx Softtit
8065998274 Lente Softtit - Nominal
8065998275 Lente Softfit > 46D
8065998276 Lente Softtit >41D
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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