elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Interface do paciente

80153480193

Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Interface do paciente

Número de registro

80153480193

Classe de risco

I

Processo

25351520953201797

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1262 dias14/05/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 8065998225 Interface do Paciente Lensx Softtit

  • 8065998274 Lente Softtit - Nominal

  • 8065998275 Lente Softfit > 46D

  • 8065998276 Lente Softtit >41D

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite