Dispositivos MédicosCancelado
Introdutor Canulado Cateter Epidural Direcionável Verid ™
80410900005
Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Introdutor Canulado Cateter Epidural Direcionável Verid ™
Número de registro
80410900005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351335611201251
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
NMVC17
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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