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Dispositivos MédicosCancelado

Introdutor Epidural Wavepoint Neurotherm

80410900021

Registro cancelado em 28/05/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Introdutor Epidural Wavepoint Neurotherm

Número de registro

80410900021

Nome técnico

Introdutores

Classe de risco

II

Processo

25351430420201437

Empresa Detentora

Razão social

SURGICAL LINE -COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

07.330.175/0001-06

Fabricante

NEUROTHERM INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2628 dias18/08/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • WC-16-35

    Introdutor Wavepoint Curvo 16G

  • WC-17-35

    Introdutor Wavepoint Curvo 17G

  • WS-16-35

    Introdutor Wavepoint Reto 16G

  • WS-17-35

    Introdutor Wavepoint Reto 17G.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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