Dispositivos MédicosCancelado
iPeel
80988510018
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iPeel
Número de registro
80988510018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351693372202079
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
iPeel
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13187326 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iPeel - Rev.3.0a.pdfabrir na ANVISA | 09/11/2020, 18:23 | 3932746201 |
Manual de Uso - BASALL - iPeel - Rev.3.0a.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1318732609/11/2020, 18:23Exp. 3932746201
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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