Dispositivos MédicosCancelado
iPrime - Sistema de Aplicação de Viscoelástico
81456179002
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iPrime - Sistema de Aplicação de Viscoelástico
Número de registro
81456179002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351575154202304
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VCP100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23992501 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_RMS 81456179002_IPrime REV 01.pdf | 21/05/2024, 14:51 | 0674267249 |
IU_RMS 81456179002_IPrime REV 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2399250121/05/2024, 14:51Exp. 0674267249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0932200231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
093220023118/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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