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Dispositivos MédicosAtivo

iprism® SX

81456179001
Informações Gerais

Nome do produto

iprism® SX

Número de registro

81456179001

Nome técnico

Equipamento para Avaliação Visual

Classe de risco

II

Processo

25351456666202011

Empresa Detentora

Razão social

Glaukos produtos medicos ltda

CNPJ

24.925.965/0001-53

Fabricante

GLAUKOS CORPORATION

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • SX1

    Gonioprisma iprism® SX

  • SX5

    Gonioprisma iprism® SX

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruc_o_es de Uso IPRISM SX REV 01 RMS 8145617900114.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1919224615/03/2023, 21:16Exp. 0262301237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

402811920119/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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