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Dispositivos MédicosCancelado

IPS e.MAX

80091440061

Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IPS e.MAX

Número de registro

80091440061

Processo

25351482848200690

Empresa Detentora

País de fabricação

LIECHTENSTEIN

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3488 dias09/04/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • IPS e.max® CAD for in Lab MO(Medium Opacity), IPS e.max® CAD for Everest MO (Medium Opacity), IPS e.max CAD for CEREC LT (Low Translucency), IPS e.max CAD for CEREC® and inLab® LT (Low Translucency), IPS e.max CAD HT Alta Translucidez (High Translucency).

Documentos Técnicos(6)

40581810603/11/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

32315307413/08/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

19248708712/05/2008

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

13512008622/04/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

001228112513/02/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

82769611009/01/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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