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Dispositivos MédicosCancelado

IPS e.max Ceram Selection Kit

80091440159

Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IPS e.max Ceram Selection Kit

Número de registro

80091440159

Processo

25351333933202083

Empresa Detentora

País de fabricação

LIECHTENSTEIN

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 513 dias01/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Light Absorber, corfog

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Light Absorber, corlavender

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Light Absorber,cor taupe

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Light Reflector, cor cream

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Light Reflector, cor salmon

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Light Reflector, corsilk

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor apricot

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor diamond

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor honey

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor quartz

  • 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, corcitrine

  • 1x IPS e.max Ceram Selection Brochure. Componentes de reposição para uso exclusivo no sistema: 684720 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor aqua

  • 684721 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor citrine

  • 684722 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor honey

  • 684723 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor apricot

  • 684724 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor quartz

  • 684725 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor diamond

  • 684726 1x 5g IPS e.max Ceram Light Reflector, cor cream

  • 684727 1x 5g IPS e.max Ceram Light Reflector, cor salmon

  • 684728 1x 5g IPS e.max Ceram Light Reflector, cor silk

  • 684729 1x 5g IPS e.max Ceram Light Absorber, corfog

  • 684730 1x 5g IPS e.max Ceram Light Absorber, cor lavender

  • 684731 1x 5g IPS e.max Ceram Light Absorber, cor taupe.

  • 684732 IPS e.max Ceram Selection Kit: 1x 5g IPS e.max Ceram Special Enamel, cor aqua

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IfU_80091440159_IPS e.max Selection Kit Rev.03.2017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1509926521/09/2021, 14:13Exp. 3734331218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

125892320301/06/2020

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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