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Dispositivos MédicosAtivo

IPS e.max ZirPress

80091440068
Informações Gerais

Nome do produto

IPS e.max ZirPress

Número de registro

80091440068

Processo

25351184817200757

Empresa Detentora

País de fabricação

LIECHTENSTEIN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Cores: G3, G4

  • Cores: HT BL1, HT BL2, HT BL3, HT BL4, HT A1, HT A2, HT A3, HT A3.5, HT B1, HT B2, HT B3, HT C2, HT D3

  • Cores: LT A1, LT A2, LT A3, LT A3.5, LT B1, LT B2, LT B3, LT BL1, LT BL2, LT BL3 LT BL4, LT C2, LT D3, LT 010

  • Cores: MO A1, MO A2, MO A3, MO A3.5, MO B1, MO B2, MO B3, MO BL1, MO BL2, MO BL3, MO BL4, MO C2, MO D3, MO 010

  • Formas de apresentação:

  • IPS e.max® ZirPress - MO (Média opacidade): e.max IPS e.max ZirPress MO pastilhas

  • IPS e.max® ZirPress Basic HT (Alta Translucidez): IPS e.max ZirPress HT pastilhas

  • Pastilhas IPS e.max ZirPress Gingiva: IPS e.max ZirPress pastilhas

  • Pastilhas IPS e.max® ZirPress LT (Baixa Translucidez): e.max IPS e.max ZirPress LT pastilhas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IfU_80091440068_IPS E.max Zir PRESS Rev.2006.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510146121/09/2021, 17:22Exp. 3735964214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

001392712130/04/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

83838208131/03/2010

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

001220012906/02/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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