Dispositivos MédicosCancelado
IPS EMPRESS CAD
80091440085
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IPS EMPRESS CAD
Número de registro
80091440085
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351070219200882
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
LIECHTENSTEIN
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14494562 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IfU_80091440085_IPS Empress CAD 10.2012.pdf | 21/06/2021, 15:57 | 2400487219 |
IfU_80091440085_IPS Empress CAD 10.2012.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1449456221/06/2021, 15:57Exp. 2400487219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0936069127 | 18/03/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
093606912718/03/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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