Dispositivos MédicosAtivo
iRF
80988519013
Informações Gerais
Nome do produto
iRF
Número de registro
80988519013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351346054202364
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
GP519
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22215028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso.pdf | 12/01/2024, 19:37 | 0042530245 |
Manual de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2221502812/01/2024, 19:37Exp. 0042530245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0559467231Primária | 03/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
055946723103/07/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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