Dispositivos MédicosCancelado
ISLEEP
80035360091
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ISLEEP
Número de registro
80035360091
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351321919200901
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(5)
iSleep 20
iSleep 20+ eAdapt
iSleep 20i
iSleep 22
iSleep 25
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0118808129 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 413245099Primária | 22/02/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011880812910/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
41324509922/02/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE CLINICAL SYSTEMS EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite