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Dispositivos MédicosAtivo

IVOBASE HYBRID

80091440117
Informações Gerais

Nome do produto

IVOBASE HYBRID

Número de registro

80091440117

Classe de risco

II

Processo

25351786915201563

Empresa Detentora

País de fabricação

LIECHTENSTEIN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 628883AN IvoBase Hybrid Kit 20 Pink

  • 628884AN IvoBase Hybrid Kit 20 Pink-V

  • 628885AN IvoBase Hybrid Kit 20 Preference

  • 628886AN IvoBase Hybrid Kit 20 Pink-V Implant

  • 628887AN IvoBase Hybrid Kit 20 Preference Implant

  • 628888AN IvoBase Hybrid Kit 20 Clear

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IfU_80091440117_Ivobase Hybrid Rev.2011.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1509707121/09/2021, 12:20Exp. 3731505215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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