Dispositivos MédicosCancelado
iWASH
81472060011
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iWASH
Número de registro
81472060011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351142813201935
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
iWASH - I (1 x 500ml)
iWASH - II (4 x 500ml)
iWASH - III (10 x 500ml)
iWASH - IV (4 x 150ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15199011 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Intrução de Uso iWASH_ver01.pdf | 05/10/2021, 18:08 | 3931403211 |
IU_Intrução de Uso iWASH_ver01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519901105/10/2021, 18:08Exp. 3931403211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3916266214 | 21/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0218238196Primária | 15/04/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
391626621421/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
021823819615/04/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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