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Dispositivos MédicosCancelado

iWear Air

80153480185

Registro cancelado em 04/10/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

iWear Air

Número de registro

80153480185

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351094633201606

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1941 dias04/07/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • de -6.50D à -10.00D (a cada 0.50D)

  • iWear Air

  • iWear Air Astigmatism

  • iWear Air Presbyopia.

  • Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária (iWear Air): 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente ou amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes ou amostra grátis) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária (iWear Air Astigmatism): 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente ou amostra grátis), 2 embalagens primárias (amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária (iWear Air Presbyopia): 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente ou amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). - iWear Air: de -10.00D à +6.00D (a cada 0.25D)

  • Tolerância: ±0.25 - iWear Air Presbyopia: de -10.00D à +6.00D (a cada 0.25D)

  • Tolerância: ±0.25 D

  • Tolerância: ±0.25 D - iWear Air Astigmatism: de -6.00D à +6.00D (a cada 0.25D)

Documentos Técnicos(1)

218340516905/09/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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