Dispositivos MédicosCancelado

iWear Extra

80153480184

Registro cancelado em 04/10/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

iWear Extra

Número de registro

80153480184

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351094556201612

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1941 dias04/07/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

iWear Extra
Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária: 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente), 5 embalagens primárias (amostra grátis), 5 embalagens primárias (apresentação de 5 lentes), 30 embalagens primárias (apresentação de 30 lentes) e 90 embalagens primárias (apresentação de 90 lentes). Intervalos de poderes: iWear Extra: -15.00 D à +8.00 D iWear Extra Astigmatism: -8.00D à +4.00D iWear Extra Presbyopia: -10.00D à +6.00D

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2183396166	05/09/2016	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

218339616605/09/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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