Dispositivos MédicosCancelado
JA Wondfo CoV 2 Ag Rapid Test.
82228590001
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
JA Wondfo CoV 2 Ag Rapid Test.
Número de registro
82228590001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351129595202249
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Contém: 20 cassetes, 20 swab, 20 tubos extração, 20 tampas p/ tubo, solução extração 2 X 6 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20181781 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | EMBALAGEM RAPID TEST- NOVA.pdf | 23/06/2023, 20:08 | 0645031232 |
| T20181780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula JA Wondfo CoV 2 Ag Rapid Test Tek Trade.pdf | 23/06/2023, 20:08 | 0645031232 |
| T20181782 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | kit JA WONDFO CoV2 Ag Rapid Test.pdf | 23/06/2023, 20:08 | 0645031232 |
EMBALAGEM RAPID TEST- NOVA.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2018178123/06/2023, 20:08Exp. 0645031232
Bula JA Wondfo CoV 2 Ag Rapid Test Tek Trade.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2018178023/06/2023, 20:08Exp. 0645031232
kit JA WONDFO CoV2 Ag Rapid Test.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T2018178223/06/2023, 20:08Exp. 0645031232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0832188224Primária | 16/05/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
083218822416/05/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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