Dispositivos MédicosCancelado
Jay
80881980012
Registro cancelado em 25/11/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Jay
Número de registro
80881980012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351576474201997
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(16)
Jay Basic Pro
Jay Easy
Jay FIT
Jay Fusion Air
Jay Fusion Core
Jay GO
Jay GS
Jay Ion
Jay J3
Jay J3 PA
Jay J3 PDC
Jay J3 PDL
Jay J3 PL
Jay Union
Jay x2
Jay Zip
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2335358199Primária | 17/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
233535819917/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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