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Dispositivos MédicosAtivo

Jontex Efeito Retardante

80774900021
Informações Gerais

Nome do produto

Jontex Efeito Retardante

Número de registro

80774900021

Classe de risco

IV

Processo

25351442146201402

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Largura nominal de 52,5mm, comprimento de 190mm, lubrificado, liso, opaco, com benzocaína. Embalagem em cartuchos ou sachês contendo de 01 a 50 unidades.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Jontex Efeito Retardante.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1976582512/05/2023, 18:57Exp. 0483868230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

094893118219/08/2019

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

037802217712/06/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

501348822410/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

501349022610/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

501349222210/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

005510118519/03/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

311973919603/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

089679518428/01/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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