Dispositivos MédicosAtivo
Jontex Intense
80774900081
Informações Gerais
Nome do produto
Jontex Intense
Número de registro
80774900081
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351853513202361
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 50g do produto (sem Embalagem secundária)
Embalagem primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 50g do produto / Embalagem secundária: Cartucho de cartolina
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33983790 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 25.091_Jontex Mix Sensations_Instruções de uso .pdf | 11/11/2025, 12:07 | 1483514251 |
25.091_Jontex Mix Sensations_Instruções de uso .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3398379011/11/2025, 12:07Exp. 1483514251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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