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Dispositivos MédicosAtivo

Jontex Naturals Original

80774909009
Informações Gerais

Nome do produto

Jontex Naturals Original

Número de registro

80774909009

Nome técnico

Lubrificante Intimo

Classe de risco

III

Processo

25351066589202010

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 1) Embalagem Primária: Tubo de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) e tampa de PP (polipropileno) contendo 100g do produto (sem Embalagem Secundária)

  • 2) Embalagem Primária: Tubo de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) e tampa de PP (polipropileno) contendo 100g do produto / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

  • 3) Embalagem primária: Sachê laminado de 5g (sem Embalagem Secundária)

  • 4) Embalagem primária: 1 a 5 sachês laminados de 5 g / Embalagem secundária: Cartucho de cartolina

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Jontex Naturals Original_Instruções de uso v. 01.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512983124/09/2021, 18:38Exp. 3781004210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

341793720222/10/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

469949722129/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

192563220920/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

030441220220/04/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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