Dispositivos MédicosAtivo
Jontex Sensitive Large XL
80774900062
Informações Gerais
Nome do produto
Jontex Sensitive Large XL
Número de registro
80774900062
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351064502201847
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Apresentações comerciais: cartuchos contendo de 01 a 12 unidades
sachês (flow-wrap) contendo de 01 a 12 unidades.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19765914 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Jontex XL Sensitive.pdf | 12/05/2023, 19:00 | 0483844233 |
Instruções de Uso_Jontex XL Sensitive.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1976591412/05/2023, 19:00Exp. 0483844233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0208213236 | 10/04/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
020821323610/04/2023
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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