Dispositivos MédicosCancelado
JONTEX ULTRA
80774900015
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
JONTEX ULTRA
Número de registro
80774900015
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351442344201467
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(5)
comprimento de 190mm
Largura nominal de 52,5mm
liso
lubrificado
opaco. Embalagem em cartuchos ou sachês contendo de 01 a 12 unidades.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15123123 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Jontex Ultra_Instrução de Uso v.01.doc | 23/09/2021, 23:47 | 3768729214 |
Jontex Ultra_Instrução de Uso v.01.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1512312323/09/2021, 23:47Exp. 3768729214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0378046175 | 12/06/2017 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
037804617512/06/2017
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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