Dispositivos MédicosCancelado
JUVEDERM
80143600089
Registro cancelado em 29/06/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
JUVEDERM
Número de registro
80143600089
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351492688200859
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(5)
FORMA
REFINE
ULTRA
ULTRA PLUS
VOLUMA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1045668206 | 31/08/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 1030983127 | 01/07/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 0147009134 | 08/04/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 096980090 | 08/02/2010 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
104566820631/08/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
103098312701/07/2013
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
014700913408/04/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
09698009008/02/2010
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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