Dispositivos MédicosCancelado

JUVÉDERM VOLIFT WITH LIDOCAINE

80143600114

Registro cancelado em 24/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80143600114

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351537009201931

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1130 dias02/12/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Apresentação comercial contendo 2 seringas de gel de ácido hialurônico (17,5 mg/mL) com 0,3% de cloridrato de lidocaína e 4 agulhas 30G½”.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T18407190	ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM	2. Justificativa ausencia rotulagem - v. 1.0 - aprovado em 12-2022_volift.pdf	16/12/2022, 15:56	5063893228
T18407189	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de Uso - VOLIFT_v2.0_12-2022.pdf	16/12/2022, 15:56	5063893228
T18407191	IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)	3. Justificativa IMAGENS DO PRODUTO_v.1.0_12-2022.pdf	16/12/2022, 15:56	5063893228