JUVÉDERM VOLITE
Registro cancelado em 24/09/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
JUVÉDERM VOLITE
Número de registro
80143600116
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351536877201901
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: 2 seringas de gel de ácido hialurônico (12 mg/mL) com 0,3% de cloridrato de lidocaína e 4 agulhas 32G1/2”
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18407159 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Justificativa ausencia rotulagem - v. 1.0 - aprovado em 12-2022 - VOLITE.pdf | 16/12/2022, 15:53 | 5063888224 |
| T18407158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_VOLITE_v2.0_12-2022.pdf | 16/12/2022, 15:53 | 5063888224 |
| T18407160 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 3. Justificativa IMAGENS DO PRODUTO - v. 1.0 - Aprovado em 12-2022.pdf | 16/12/2022, 15:53 | 5063888224 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2190942193Primária | 02/12/2019 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 1555740205 | 03/08/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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