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Dispositivos MédicosCancelado

JUVÉDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE

80143600115

Registro cancelado em 24/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

JUVÉDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE

Número de registro

80143600115

Classe de risco

IV

Processo

25351537010201965

Empresa Detentora

Fabricante

ALLERGAN

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1130 dias02/12/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Apresentação comercial: duas seringas de 1mL JUVÉDERM® VOLUMA® with lidocaine e 4 agulhas esterilizadas de 27G½”

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2. Justificativa ausencia rotulagem - v. 1.0 - aprovado em 12-2022_Voluma.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1840683016/12/2022, 15:38Exp. 5063848222
Instrução de Uso_VOLUMA_v2.0_12-2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1840682916/12/2022, 15:38Exp. 5063848222
3. Justificativa IMAGENS DO PRODUTO_v.1.0_12-2022.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1840683116/12/2022, 15:38Exp. 5063848222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

219091619402/12/2019

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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