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Dispositivos MédicosCancelado

JUVEDERM VOLUX (com Lidocaína)

80143600118

Registro cancelado em 24/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

JUVEDERM VOLUX (com Lidocaína)

Número de registro

80143600118

Classe de risco

IV

Processo

25351339475201952

Empresa Detentora

Fabricante

ALLERGAN

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1269 dias20/04/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Apresentação Comercial: Caixa contendo 2 (duas) seringas de 1mL de JUVÉDERM VOLUX (com lidocaína) e 4 (quatro) agulhas de 27G1/2

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2. Justificativa ausencia rotulagem - v. 1.0 - aprovado em 12-2022- Volux.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1840673816/12/2022, 15:33Exp. 5063841228
Instrutivo de Uso v 1.0 VOLUX Aprovado em 04-2020 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1840673716/12/2022, 15:33Exp. 5063841228
3. Justificativa IMAGENS DO PRODUTO - v. 1.0 - Aprovado em 12-2022 - Volux.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1840673916/12/2022, 15:33Exp. 5063841228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

374815121720/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

051882819820/04/2020

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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