K-SEX HOT
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
K-SEX HOT
Número de registro
80424149002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351311451201741
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
CX COM FR X 50 G
CX COM FR X 70 G
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16847268 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | K-SEX HOT - Instruções de Uso AN.pdf | 13/06/2022, 17:18 | 4289754228 |
| T16847269 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | K-SEX HOT _Instruções de Uso EG.pdf | 13/06/2022, 17:18 | 4289754228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4068255202 | 17/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1110230176Primária | 13/11/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3058470201 | 16/09/2020 | MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação | Não anuído |
| 0542819190 | 07/05/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação
Não anuído
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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