Dispositivos MédicosCancelado
K-UMI Manipulator
80160409017
Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
K-UMI Manipulator
Número de registro
80160409017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351107972201636
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
TMI6003
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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