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Dispositivos MédicosAtivo

kd-7920

10410619015
Informações Gerais

Nome do produto

kd-7920

Número de registro

10410619015

Classe de risco

II

Processo

25351851151202111

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Faceplan KD 7920 - 13-05-21.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1510732322/09/2021, 13:46Exp. 3747704212
KD-7920 diecut.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1510732222/09/2021, 13:46Exp. 3747704212
Manual Monitor de Pressão Arterial KD- 7920 - Atualizado em 20_05_2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510732122/09/2021, 13:46Exp. 3747704212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

297348521119/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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