Dispositivos MédicosCancelado
KELLER FUNNEL 2
80143600112
Registro cancelado em 30/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KELLER FUNNEL 2
Número de registro
80143600112
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351735850201819
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
HA-001
HA-005
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13748371 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Vigente (12-2020).pdf | 24/02/2021, 11:30 | 0734501218 |
Instrução de Uso Vigente (12-2020).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1374837124/02/2021, 11:30Exp. 0734501218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4450645207 | 14/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
445064520714/01/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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