Dispositivos MédicosAtivo
Keratograph 5M
81341749004
Informações Gerais
Nome do produto
Keratograph 5M
Número de registro
81341749004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717083201858
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Keratograph 5M
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14926897 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_77000_0117_pt Keratograph.pdf | 24/08/2021, 19:50 | 3336904218 |
| T14926898 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | IMAGEM GRÁFICA KERATOGRAPH.pdf | 24/08/2021, 19:50 | 3336904218 |
G_77000_0117_pt Keratograph.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492689724/08/2021, 19:50Exp. 3336904218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1001935189Primária | 26/12/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
100193518926/12/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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