Dispositivos MédicosAtivo
Kinder Plus Kit cânula lúmen único para aspiração de oócitos
80269339007
Informações Gerais
Nome do produto
Kinder Plus Kit cânula lúmen único para aspiração de oócitos
Número de registro
80269339007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351674240202048
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
KKN1730E8090
KKN1733E8090
KKN1735E8090
KKN1830E8090
KKN1833E8090
KKN1835E8090
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14216903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KINDER PLUS_IFU_KKNBPLIST_rev2.pdf | 10/05/2021, 01:26 | 1788645219 |
KINDER PLUS_IFU_KKNBPLIST_rev2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1421690310/05/2021, 01:26Exp. 1788645219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4449105201Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
444910520123/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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