KIT ASPIRE
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT ASPIRE
Número de registro
82286189056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351096558202247
Apresentações / Modelos(4)
111380011 - KIT ASPIRE A, composto por: 122380003 - Descolador com Aspiracao, 122380012 - Aspirador Reto, 122380013 - Canula de Microdebridacao encaixe A, 122380017 - Dispositivo Tripla Acao
111380012 - KIT ASPIRE B, composto por: 122380003 - Descolador com Aspiracao, 122380012 - Aspirador Reto, 122380014 - Canula de Microdebridacao encaixe B, 122380017 - Dispositivo Tripla Acao
111380013 - KIT ASPIRE C, composto por: 122380003 - Descolador com Aspiracao, 122380012 - Aspirador Reto, 122380015 - Canula de Microdebridacao encaixe C, 122380017 - Dispositivo Tripla Acao
111380014 - KIT ASPIRE D, composto por: 122380003 - Descolador com Aspiracao, 122380012 - Aspirador Reto, 122380016 - Canula de Microdebridacao encaixe D, 122380017 - Dispositivo Tripla Acao
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17692943 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9056 - INSTRUÇÃO DE USO_CADASTRO ANVISA82286189056_KIT ASPIRE_Rev.00.pdf | 27/09/2022, 18:47 | 4745821221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4259080229Primária | 15/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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