Dispositivos MédicosCancelado
Kit Bioblock Advance
80371259009
Registro cancelado em 28/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Bioblock Advance
Número de registro
80371259009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351618208202163
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
01 Canula 17G X 140 mm
01 Cateter Extensor
01 Manifold
KIT BIOBLOCK PLUS - KBPLUS001 – Canula de Viscossuplementacao e Bloqueio e composto pelos seguintes componentes: 1° FORMA DE APRESENTACAO COMERCIAL - KBPLUS001 01 Canula 17G X 90 mm
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2401487217 | 23/06/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Petição encerrada |
| 2297129217Primária | 17/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
240148721723/06/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Petição encerrada
229712921717/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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