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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Bioblock Advance

80371259010
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Bioblock Advance

Número de registro

80371259010

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351770835202112

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • KBADVA001

    KIT BIOBLOCK ADVANCE - SISTEMA DE CONTROLE DA DOR

  • KBADVA002

    KIT BIOBLOCK ADVANCE - CÂNULAS 21Gx100/21Gx150mm

  • KBADVA003

    KIT BIOBLOCK ADVANCE - CÂNULA 21Gx100mm

  • KBADVA004

    KIT BIOBLOCK ADVANCE - CÂNULA 21Gx150mm

  • KBADVA005

    KIT BIOBLOCK ADVANCE 2V - CÂNULA 20Gx100mm

  • KBADVA006

    KIT BIOBLOCK ADVANCE 2V - CÂNULA 20Gx150mm

  • KBADVA007

    KIT BIOBLOCK ADVANCE 2V - CÂNULA 21Gx100mm

  • KBADVA008

    KIT BIOBLOCK ADVANCE 2V - CÂNULA 21Gx150mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU0041_03 Kit Bioblock Advance 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2034377311/07/2023, 13:12Exp. 0710602235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

277183821729/07/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
439471622628/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

070670523824/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

065437923810/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

434586922607/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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