Kit Bioflex Plus
Nome do produto
Kit Bioflex Plus
Número de registro
80371259019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351525324202300
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
BIPLU008KIT BIOFLEX PLUS 16G - RZK-CR
KBIPLU001KIT BIOFLEX PLUS 16G - STK
KBIPLU002KIT BIOFLEX PLUS 16G - RZK
KBIPLU003KIT BIOFLEX PLUS 16G - LTK
KBIPLU004KIT BIOFLEX PLUS 16G - STK-CS
KBIPLU005KIT BIOFLEX PLUS 16G - RZK-CS
KBIPLU006KIT BIOFLEX PLUS 16G - LTK-CS
KBIPLU007KIT BIOFLEX PLUS 16G - STK-CR
KBIPLU009KIT BIOFLEX PLUS 16G - LTK-CR
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24689971 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0052_01 Kit Bioflex Plus.pdf | 08/07/2024, 11:48 | 0926079247 |
| T38661637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0052_02 Kit Bioflex Plus.pdfabrir na ANVISA | 01/07/2026, 16:47 | 0648888266 |
| A3799704 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AUDITORIA - 1 de 1 | 22/06/2026, 13:28 | 0926079247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0848116232Primária | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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