Dispositivos MédicosCancelado
KIT C1 INATIVADOR HUMANO (IDR)
80155470125
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT C1 INATIVADOR HUMANO (IDR)
Número de registro
80155470125
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351604935200876
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14888125 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C1 Inativador IDR Instrução de Uso Rev.01.pdf | 18/08/2021, 18:07 | 3249946214 |
C1 Inativador IDR Instrução de Uso Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488812518/08/2021, 18:07Exp. 3249946214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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