KIT CANULA ARTHRO BLOCK
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT CANULA ARTHRO BLOCK
Número de registro
82286189038
Classe de risco
II
Processo
25351157080202239
Apresentações / Modelos(15)
111020003 Mini Rombo
111020004 Mini Rombo Ponta 1,5mm
111020005 Mini Rombo ponta Agulha
111020006 Faca Unilateral
111020007 Faca Bilateral
111020008 Cureta
111020009 Gancho
111020010 Gancho 90 graus
111020011 Pinca Jacare
111020012 Pinca Tesourinha
111020013 Pinca com Furo
111020016 Minescotomo
111450001 KIT CANULA ARTHRO BLOCK COMPOSTO POR: 111020002 Guia para Agulha Diametro 1,9mm
122180001 Target Spine
122250004 Agulha 20-25G 50mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21173486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9038 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA8228618938_R - KIT CANULA ARTHRO BLOCK_Rev.01.pdf | 02/10/2023, 13:04 | 1044626232 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0390560235 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0965513221Primária | 17/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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