KIT CANULA ARTRO GUIDE
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT CANULA ARTRO GUIDE
Número de registro
82286189046
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351274802202219
Apresentações / Modelos(1)
111490001 KIT CANULA ARTRO GUIDE, COMPOSTO POR: 111050002 Trocater, 111050003 Bloqueador, 111050004 Insertor Esférico, 111050005 Insertor Afiado, 111050006 Faca Monofacetada, 111050007 Faca Bifacetada, 111050008 Cureta, 111050009 Gancho de Descolamento, 111050010 Gancho de Incisão, 111050011 Pinça Auxiliar, 111050012 Pinça de Corte, 111050013 Pinça Coletora, 111020016 Minescótomo, 122250033 Guia Artroscópica Multidirecional, 111020014 Abridor de Boca Adulto, 122250034 Aspirador Artro Guide, 122260012 Caneta Marcação e Régua
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18040178 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9046- INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189046_ KIT KIT CANULA ARTRO GUIDE_Rev.00.pdf | 07/11/2022, 14:48 | 4911006226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2481574228 | 02/05/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1548581221Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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