Dispositivos MédicosCancelado

KIT CÂNULA ARTRO GUIDE

82286189101

Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82286189101

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351624997202333

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 705 dias02/10/2028

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

111490002 KIT CÂNULA ARTRO GUIDE, COMPOSTO POR: Cânula Ø 3,5mm, Insertor Esférico, Insertor Afiado, Lâmina Bifacetada, Gancho de Incisão, Pinça Auxiliar, Pinça Coletora, Guia Multidirecional, Abridor de Boca, Caneta Marcação e Régua, Fresa c/Stop

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1011124238Primária	02/10/2023	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

101112423802/10/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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