KIT CÂNULA COLLECT
Nome do produto
KIT CÂNULA COLLECT
Número de registro
82286189013
Classe de risco
II
Processo
25351537928202129
Apresentações / Modelos(3)
111190001 - KIT CANULA COLLECT 50mm - 1 UNIDADE, composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm - 2 unidades, 122250003 - Manifold para distribuição 3 vias - 1 unidade, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml - 2 unidades, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I – Com Cânula Extratora - 1 unidade, 122250002 - Conector Macho Luer Lock - 1 unidade
111190002 - KIT CANULA COLLECT 100mm - 1 UNIDADE, composto por: 122250005 - Agulha 20-25Gx100mm - 2 unidades, 122250003 - Manifold para distribuição 3 vias - 1 unidade, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml - 2 unidades, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I – Com Cânula Extratora - 1 unidade, 122250002 - Conector Macho Luer Lock - 1 unidade
111190003 - KIT CANULA COLLECT 150mm - 1 UNIDADE, composto por: 122250006 - Agulha 20-25Gx150mm - 2 unidades, 122250003 - Manifold para distribuição 3 vias - 1 unidade, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml - 2 unidades, 122250018 - Agulha para Aspiração Tipo I - Com Cânula Extratora 1 unidade, 122250002 - Conector Macho Luer Lock - 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18238734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9013- INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189013_ KIT CANULA COLLECT REACT_Rev.01.pdf | 29/11/2022, 18:40 | 4992610226 |
| T18238735 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9013- INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189013_ KIT CANULA COLLECT REACT_Rev.02.pdf | 29/11/2022, 18:40 | 4992610226 |
| T18238736 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9013- INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189013_ KIT CANULA COLLECT REACT_Rev.03.pdf | 29/11/2022, 18:40 | 4992610226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4723820218 | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4077749219Primária | 21/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2202783221 | 28/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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